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Pilar Elena Mazzetti Soler

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20122020

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Resultados de la búsqueda

  • 2020

    Clinical practice guideline for the diagnosis and treatment of Guillain-Barre syndrome

    Alva-Diaz, C., Mori, N., Pacheco-Barrios, K., Velásquez-Rimachi, V., Rivera-Torrejon, O., Huerta-Rosario, C. A., Alarcon-Ruiz, C. A., Meza-Vega, M., Quispe-Zapana, Y., Tagle-Lostaunau, I., Cam-Paucar, J. L., Aquino-Peña, F., Vargas-Bellina, V., Guillen-Tello, G., Campuzano-Lezama, V., Vargas-Nuñez, G. A., Lozano-Vasquez, L. M. & Mazzetti-Soler, P. E., 1 ene 2020, En: Neurologia Argentina. p. 36-48 13 p.

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  • Distribution of the CAG Triplet Repeat in ATXN1, ATXN3, and CACNA1A Loci in Peruvian Population

    Gonzales-Sáenz, C., Cruz-Rodriguez, C., Espinoza-Huertas, K., Véliz-Otani, D., Marca, V., Ortega, O., Milla-Neyra, K., Alvarez-Tejada, J., Mazzetti, P. & Cornejo-Olivas, M., 1 ago 2020, En: Cerebellum. p. 527-535 9 p.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

  • 2019

    Guillain–Barre syndrome outbreak in Peru: Association with polymorphisms in IL-17, ICAM1, and CD1

    Jaramillo-Valverde, L., Levano, K. S., Villanueva, I., Hidalgo, M., Cornejo, M., Mazzetti, P., Cornejo-Olivas, M., Sanchez, C., Poterico, J. A., Valdivia-Silva, J. & Guio, H., 1 oct 2019, En: Molecular Genetics and Genomic Medicine.

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    3 Citas (Scopus)
  • The distribution and risk effect of GBA variants in a large cohort of PD patients from Colombia and Peru

    Velez-Pardo, C., Lorenzo-Betancor, O., Jimenez-Del-Rio, M., Moreno, S., Lopera, F., Cornejo-Olivas, M., Torres, L., Inca-Martinez, M., Mazzetti, P., Cosentino, C., Yearout, D., Waldherr, S. M., Zabetian, C. P. & Mata, I. F., 1 jun 2019, En: Parkinsonism and Related Disorders. p. 204-208 5 p.

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    11 Citas (Scopus)
  • Using global team science to identify genetic parkinson's disease worldwide

    Vollstedt, E. J., Kasten, M., Klein, C., Aasly, J., Adler, C., Ahmad-Annuar, A., Albanese, A., Alcalay, R. N., Al-Mubarak, B., Alvarez, V., Andree-Muñoz, B., Annesi, G., Appel-Cresswell, S., Arkadir, D., Armasu, S., Barber, T. R., Bardien, S., Barkhuizen, M., Barrett, M. J., Başak, A. N. y 196 otros, Beach, T., Benitez, B. A., Berg, D., Bhatia, K., Binkofski, F., Blauwendraat, C., Bonifati, V., Borges, V., Bozi, M., Brice, A., Brighina, L., Brockmann, K., Brücke, T., Brüggemann, N., Camacho, M., Cardoso, F., Belin, A. C., Carr, J., Chan, P., Chang-Castello, J., Chase, B., Chen-Plotkin, A., Ju Chung, S., Cilia, R., Clarimon, J., Clark, L., Cornejo-Olivas, M., Corvol, J. C., Cosentino, C., Cras, P., Crosiers, D., Damásio, J., Das, P., de Carvalho Aguiar, P., De Michele, G., De Rosa, A., Dieguez, E., Dorszewska, J., Erer, S., Ertan, S., Farrer, M., Fedotova, E., Ferese, R., Ferrarese, C., Ferraz, H., Fiala, O., Foroud, T., Friedman, A., Frigerio, R., Funayama, M., Gambardella, S., Garraux, G., Gatto, E. M., Genç, G., Giladi, N., Goldwurm, S., Gomez-Esteban, J. C., Gómez-Garre, P., Gorostidi, A., Grosset, D., Hanagasi, H., Hardy, J., Hassan, A., Hattori, N., Hauser, R. A., Hedera, P., Hentati, F., Hertz, J. M., Holton, J. L., Houlden, H., Hutz, M. H., Ikeuchi, T., Illarioshkin, S., Inca-Martinez, M., Infante, J., Jankovic, J., Jeon, B. S., Jesús, S., Jimenez-Del-Rio, M., Kaasinen, V., Kasten, M., Kataoka, H., Kawakami, H., Kim, Y. J., Klein, C., Klivényi, P., Koks, S., König, I. R., Kostić, V., Koziorowski, D., Krüger, R., Krygowska-Wajs, A., Kulisevsky, J., Lai, D., Lang, A., LeDoux, M., Lesage, S., Lim, S. Y., Lin, C. H., Lohmann, K., Lopera, F., Lopez, G., Lu, C. S., Lynch, T., Machaczka, M., Madoev, H., Magalhães, M., Majamaa, K., Maraganore, D., Marder, K., Markopoulou, K., Martikainen, M. H., Mata, I., Mazzetti, P., Mellick, G., Menéndez-González, M., Micheli, F., Mirelman, A., Mir, P., Morino, H., Morris, H., Munhoz, R. P., Naito, A., Olszewska, D. A., Ozelius, L. J., Padmanabhan, S., Paisán-Ruiz, C., Payami, H., Peluso, S., Petkovic, S., Petrucci, S., Pezzoli, G., Pimentel, M., Pirker, W., Pramstaller, P. P., Pulkes, T., Puschmann, A., Quattrone, A., Raggio, V., Ransmayr, G., Rieder, C., Riess, O., Rodriguez-Porcel, F., Rogaeva, E., Ross, O. A., Ruiz-Martinez, J., Sammler, E., San Luciano, M., Satake, W., Saunders-Pullman, R., Sazci, A., Scherzer, C., Schrag, A., Schumacher-Schuh, A., Sharma, M., Sidransky, E., Singleton, A. B., Petersen, M. S., Smolders, S., Spitz, M., Stefanis, L., Struhal, W., Sue, C. M., Swan, M., Swanberg, M., Taba, P., Taipa, R., Tan, M., Tan, A. H., Tan, E. K., Tang, B., Tayebi, N., Thaler, A., Thomas, A., Toda, T., Toft, M., Torres, L., Tumas, V., Valente, E. M., Van Broeckhoven, C., Vecsei, L., Velez-Pardo, C., Vidailhet, M., Vollstedt, E. J., Warner, T. T., Williams-Gray, C. H., Winkelmann, J., Woitalla, D., Wood, N. W., Wszolek, Z. K., Wu, R. M., Wu, Y. R., Xie, T., Yoshino, H., Zhang, B. & Zimprich, A., 1 ago 2019, En: Annals of Neurology. p. 153-157 5 p.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaEditorial

    7 Citas (Scopus)
  • 2018

    Erratum: Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson’s disease (LARGE-PD), a case of ancestry (npj Parkinson's Disease, (2017), 3, 1, (19), 10.1038/s41531-017-0020-6)

    Cornejo-Olivas, M., Torres, L., Velit-Salazar, M. R., Inca-Martinez, M., Mazzetti, P., Cosentino, C., Micheli, F., Perandones, C., Dieguez, E., Raggio, V., Tumas, V., Borges, V., Ferraz, H. B., Rieder, C. R. M., Shumacher-Schuh, A., Velez-Pardo, C., Jimenez-Del-Rio, M., Lopera, F., Chang-Castello, J., Andreé-Munoz, B. y 4 otros, Waldherr, S., Yearout, D., Zabetian, C. P. & Mata, I. F., 1 dic 2018, En: npj Parkinson's Disease.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaErratumrevisión exhaustiva

  • Genetics and genomics in Peru: Clinical and research perspective

    Guio, H., Poterico, J. A., Levano, K. S., Cornejo-Olivas, M., Mazzetti, P., Manassero-Morales, G., Ugarte-Gil, M. F., Acevedo-Vásquez, E., Dueñas-Roque, M., Piscoya, A., Fujita, R., Sanchez, C., Casavilca-Zambrano, S., Jaramillo-Valverde, L., Sullcahuaman-Allende, Y., Iglesias-Pedraz, J. M. & Abarca-Barriga, H., 1 nov 2018, En: Molecular Genetics and Genomic Medicine. p. 873-886 14 p.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

    5 Citas (Scopus)
  • Neurology outreach clinic for Huntington disease in Peru

    Vishnevetsky, A., Illanes-Manrique, M., Inca-Martinez, M., Milla-Neyra, K., Sarapura-Castro, E., Mazzetti, P. & Cornejo-Olivas, M., 7 ago 2018, En: Neurology. p. 282-285 4 p.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaReseña científicarevisión exhaustiva

    1 Cita (Scopus)
  • 2017

    Variable frequency of LRRK2 variants in the Latin American research consortium on the genetics of Parkinson's disease (LARGE-PD), a case of ancestry /692/617/375/1718 /631/208/1516 article

    Cornejo-Olivas, M., Torres, L., Velit-Salazar, M. R., Inca-Martinez, M., Mazzetti, P., Cosentino, C., Micheli, F., Perandones, C., Dieguez, E., Raggio, V., Tumas, V., Borges, V., Ferraz, H. B., Rieder, C. R. M., Shumacher-Schuh, A., Velez-Pardo, C., Jimenez-Del-Rio, M., Lopera, F., Chang-Castello, J., Andreé-Munoz, B. y 4 otros, Waldherr, S., Yearout, D., Zabetian, C. P. & Mata, I. F., 1 dic 2017, En: npj Parkinson's Disease.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

    6 Citas (Scopus)
  • 2015

    Clinical and Molecular Features of Late Onset Huntington Disease in a Peruvian Cohort

    Cornejo-Olivas, M. R., Inca-Martinez, M. A., Espinoza-Huertas, K., Veliz-Otani, D., Velit-Salazar, M. R., Marca, V., Ortega, O., Cornejo-Herrera, I. F., Lindo-Samanamud, S., Mora-Alferez, P. & Mazzetti, P., 1 ene 2015, En: Journal of Huntington's disease. p. 99-105 7 p.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

    20 Citas (Scopus)
  • Neurogenetics in peru, example of translational research

    Mazzetti, P., Inca-Martínez, M., Tirado-Hurtado, I., Milla-Neyra, K., Silva-Paredes, G., Vishnevetsky, A. & Cornejo-Olivas, M., 1 oct 2015, En: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica. p. 787-793 7 p.

    Resultado de la investigación: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

    2 Citas (Scopus)
  • Neurogenetics in Peru: clinical, scientific and ethical perspectives

    Cornejo-Olivas, M., Espinoza-Huertas, K., Velit-Salazar, M. R., Veliz-Otani, D., Tirado-Hurtado, I., Inca-Martinez, M., Silva-Paredes, G., Milla-Neyra, K., Marca, V., Ortega, O. & Mazzetti, P., 6 jul 2015, En: Journal of Community Genetics. p. 251-257 7 p.

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    6 Citas (Scopus)
  • 2014

    Clinical and molecular studies reveal a PSEN1 mutation (L153V) in a Peruvian family with early-onset Alzheimer's disease

    Cornejo-Olivas, M. R., Yu, C. E., Mazzetti, P., Mata, I. F., Meza, M., Lindo-Samanamud, S., Leverenz, J. B. & Bird, T. D., 20 mar 2014, En: Neuroscience Letters. p. 140-143 4 p.

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    6 Citas (Scopus)
  • 2012

    Role of government in clinical trial

    Mazzetti, P., Silva-Paredes, G. & Cornejo-Olivas, M., 1 ene 2012, En: Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica. p. 509-515 7 p.

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