Kennedy disease in Peru: First cases with molecular diagnosis

Título traducido de la contribución: Enfermedad de kennedy en el Perú: Primeros casos con diagnóstico molecular

Víctor Gómez-Calero, Mario Cornejo-Olivas, Olimpio Ortega, Victoria Marca, Saúl Lindo-Samanamud, Martha Flores, Luis Torres-Ramírez, Pilar Mazzetti

Producción científica: Contribución a una revistaArtículorevisión exhaustiva

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Resumen

Kennedy's disease is an X-linked recessive disorder with onset in adulthood, characterized by progressive degeneration of spinal motor neurons due to a dynamic mutation in the androgen receptor gene. We report three families (five cases) characterized by progressive weakness involving both limbs and bulbar muscles, atrophy, tremor, cramps and endocrinologic disturbances; the neurophysiological studies demonstrated second motor neuron impairment. The molecular analysis identified abnormal CAG repeats expansion in the androgen receptor gene (AR) in all cases. Clinical features were consistent with other previous reports. These are the first Peruvian cases of Kennedýs disease with confirmed molecular diagnosis.

Título traducido de la contribuciónEnfermedad de kennedy en el Perú: Primeros casos con diagnóstico molecular
Idioma originalInglés
Páginas (desde-hasta)331-335
Número de páginas5
PublicaciónRevista Peruana de Medicina Experimental y Salud Publica
Volumen30
N.º2
EstadoPublicada - 2013

Huella

Profundice en los temas de investigación de 'Enfermedad de kennedy en el Perú: Primeros casos con diagnóstico molecular'. En conjunto forman una huella única.

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